产品分类/PRODUCT CLASSIFICATION
生化实验目的及原理
无机离子：维持体内的电解质、酸碱平衡和渗透压平衡。
钙(Ca)：在碱性条件下，钙离子与邻甲-酚酞络合酮(OCPC)形成紫红色复合物，用8-羟基喹-啉消除镁离子的干扰，在578nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
氯(Cl)：2Cl- +Hg(SCN)2 > HgCl2+2SCN-
2SCN- + Fe3+ > Fe(SCN)3
在510nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
无机磷(IP)：在酸性条件下，样本中的无机磷与钼酸铵反应生成非还原性磷钼酸化合物，
在340nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
镁(Mg)：在碱性条件下，镁离子与染料Calmagite结合，生成紫红色复合物，在546nm
波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
铁(Fe)：血清中的三价铁被还原剂还原为二价铁，二价铁同菲啰嗪形成紫色的化合物，在578nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
锌(Zn)：血清中的锌离子与锌试剂形成蓝色化合物，由于显色剂本身为红色，在低含量水平范围呈紫色，除干扰剂将样本中的铜离子、铁离子隐蔽起来，在630nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
钠(Na)：邻硝基酚-β-D-半乳糖苷在钠依赖性β-D-半乳糖苷酶催化下生成邻-硝基酚和半乳糖，邻-硝基酚的生成量和样品中钠离子的浓度呈正比。邻-硝基酚在碱性环境中呈黄色，可在405nm波长处检测吸光度的升高速度，计算钠离子的浓度。(两点速率法)
钾(K)：血清中的钾离子在蛋白水解酶的作用下，从蛋白分子的吸附下解脱出来与四苯硼锂呈浊度反应，在620nm或630nm波长测定吸光度值，计算其含量。(终点法)
样本的采集与保存
1、血清：将收集于血清分离管中的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后 1,000×g 离心20分钟，取上清即可，将上清置于-20℃ 或-80℃保存，避免反复冻融。
2、血浆：用肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1,000×g 离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
开机前准备
A.检查电源排插，确认电源输入开关打开。
B.检查废液瓶是否已满，如满，请清空。
C.检查打印纸是否足够，如不够，添加打印纸。
D.检查清洗液和蒸馏水是否足够，如不够，请添加。
E.确认试剂盘39号位置已经放过稀释液，40号位置已经放置去离子水，如没有放置，请添加。
F.确认样本盘40号位置已经放置去离子水，如没有放置，请添加。
G.检查加样针，确认无污染，无弯折，如有污染，擦洗加样针，如有弯折，更换加样针。
注意事项
1、样本要求：样本应清澈透明，悬浮物应离心去除;避免使用溶血样本。样本收集后若不立即检测，冻存于-80°冰箱，避免反复冻融。样本检测时不要有气泡，以免取样针吸到气泡以为吸入了样本。样本溶血对实验有影响，要及时反馈。样本量要充足，检测需要留底量(100ul左右)。
2、操作要求：试剂配制要精确，点样量一定要精确，完全打尽移液枪内样本与试剂;配置的试剂倒入试剂瓶中要避免产生气泡，以免取样针吸到气泡以为吸入了试剂。上机指标的顺序会影响实验的结果，就是说试剂盒里试剂的成分或者显色反应会影响其他指标的检测结果，就像碱性磷酸酶中的含镁试剂会影响镁离子的检测;部分试剂含钾的检测项目会对酶法检测钾产生误差;肌酸激酶和肌酸激酶同工酶检测后对测定葡萄糖会造成假性增高，等。所以在实验前要合理安排上机顺序，避免实验相互干扰。
3、安全要求：检测时不要触碰样本试剂盘，以免被取样针戳伤。
